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PGI Rapid Quantitative Fluorescence Immunoassay Test Kit WWHS FIA POCT IVD

PGI Rapid Quantitative Fluorescence Immunoassay Test Kit WWHS FIA POCT IVD

蛍光イムノアッセイ テスト キット

PGI ラピッド テスト キット

POCT PGI ラピッド テスト キット

起源の場所:

CN

ブランド名:

WWHS

証明:

ISO 13485, CE

モデル番号:

PG-I

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引金 を 求め て ください
プロダクト細部
製品名:
PGI迅速検査キット
サンプル緩衝:
25のガラスびん
使用法:
腫瘍マーカー
貯蔵:
RT
保証:
12か月
形式的な名前:
ペプシノゲン I
利点:
高い感受性
適用:
WWHS NIR-1000
フォーマット:
カセット
点爆時間:
15分。
支払及び船積みの言葉
最小注文数量
1000
価格
US 1.50-2.50 Kit
パッケージの詳細
多彩な紙箱
受渡し時間
10日
支払条件
L/C、T/T
供給の能力
1週あたりの30000のキット
製品説明

PGIの急速で量的な蛍光性の免疫学的検定テスト キットWWHS FIA POCT IVD

 

人間のpepsinogens私(PGI)およびIIは(PGII)胃液のペプシンのendoproteinaseのproenzymesである。

PGIはfundic粘膜の主な細胞によってPGIIがまた幽門腺および近位duodenal粘膜によって分泌する一方、主に分泌する。

 

Phosphoglucoseのイソメラーゼは(ブドウ糖6隣酸塩イソメラーゼかPGI、欧州共同体5.3.1.9)重要な家計の酵素である。PGIはフルクトース6隣酸塩にブドウ糖6の隣酸塩の相互交換に触媒作用を及ぼす。PGIは多数機能を行ったり及び細胞内で解糖作用およびぶどう糖新生両方の重要な役割を担う。Extracellularly、PGI [またAutocrineの運動性の要因(AMFを呼んだ)]細胞の運動性を刺激し、腫瘍の開発および転移と関連付けられるcytokineとして機能。人間では、PGIの不足により溶血性貧血、高められたPGIの活動が胃腸のような多くの癌で観察される一方、腎臓および乳癌を引き起こす。異常なphosphoglucoseのイソメラーゼの活動の早期発見は診断、予言および治療上の作戦のために重大である。

 

特徴


1. 正確:二重抗体サンドイッチ方法、高い感受性。
2.急速:15分の結果を得なさい。
3.便利:必要性の専門職業教育、テストはあらゆる場所いつでも行うことができなかった。

 

サンプル条件


1. 血しょう、血清および全血はサンプルとして使用することができる。全血は抗凝固薬としてヘパリン、クエン酸塩またはエチレンジアミン四酢酸を含んでいる管で集められるべきである。血清のプロシージャが使用されたら、管の血を抗凝固薬なしで集め、凝固することを割り当てなさい。Hemolyzedのサンプルは使用されるべきではない。
溶血を避けるために2.静脈血は定期的な実験室方法に従って集められた。
3。それは強く推奨されている室温でサンプルを長い間保つかわりに新しいサンプルを使用するために。サンプルが集められた後、検出は室温(15℃~30℃)の4時間以内に完了するべきである。全血のサンプルは24時間2℃~8℃で貯えることができる。血しょうおよび血清のサンプルはで-20℃for 30日7日間2℃~ 8℃貯えることができる。
4。テストする前に、サンプルは室温(15℃~30℃)に戻るべきである。凍結するサンプルは使用の前に完全にべきで、分かれ、暖め直す均等に混合される。繰り返されたfreeze-thaw周期は避けるべきである。

 

項目名前 部品
テスト カード 20ストリップ それは蛍光パッドで構成される(蛍光分類されたページIが塗られる  monoclonalマウスの抗体)、硝酸セルロースの膜(ページIが塗られる  monoclonalマウスの抗体およびヤギの反マウスのIgGの抗体)、  吸収性のペーパーおよび裏付け
サンプル緩衝 20 (300μL/tube) リン酸緩衝液
情報カード 1個々 AFPの特定の立場のカーブ ファイルを使って

 

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WWHSの試金のリスト

 

腫瘍のマーカー          
cat#。 プロダクト項目 標本 点爆時間 測定の範囲 臨床範囲 Itendedの使用
20 AFP 血清/血しょう 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> 妊娠癌
21 CEA 血清/血しょう 15min. 1-200ng/ml <5ng> 結腸癌、大腸癌、等。
22 NSE 血清/血しょう 15min. 1-400ng/ml <16ng> 非小さい細胞の肺癌
23 FOB 糞便の標本 10min. 50-1000ng/ml <100ng> 異常な劣性胃腸出血
24 ページII 血清/血しょう 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 胃の異常
25 ページI 血清/血しょう 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml 胃の異常
26 TPSA 血清/血しょう 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> 前立腺癌
27 FPSA 血清/血しょう 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> 前立腺癌
28 CA12-5 血清/血しょう 15min. 20-500U/ml <35u> 卵巣癌
29 CA15-3 血清/血しょう 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> 乳癌
30 HE4 血清/血しょう 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> 卵巣癌
31 CA19-9 血清/血しょう 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> 膵臓癌
32 β-HCG 血清/血しょう 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> 早いpregrancy、異所性HCG癌、不完全な中絶
33 CK19 (Cyfra21-1) 血清/血しょう 15min. 0.5-50ng/ml <2> 非小さい細胞の肺癌

 

結果の解釈


1. この試薬は補助検出のためにだけ使用される。試験結果が異常なら、それは時間に見直され、臨床徴候を伴って判断されるべきである。
2。2.5ng/mlより低く、200ng/mlより高いAFPの集中のサンプルのために検出の結果は「200ng /ml」< 2=""> として、それぞれ報告される。


方法の限定


1. このキットがただ人間血しょう/全血のサンプルを検出するのに使用されている
2。抗原および抗体の反作用の免疫学的検定方法の限定が原因で、結果は臨床診断のために唯一の基礎として使用することができなかったりすべての既存の臨床および実験データと評価されるべきである。
3。サンプルのトリグリセリドの内容は15mg/mlを超過しない、ヘモグロビンの内容は5mg/mlを超過しないし、ビリルビンの内容は0.5mg/mlを超過しないし、試験結果の相対的な偏差は±15%を超過しない。
4。サンプルのAFPの集中が20000ng/mlよりより少なくあるとき、ホックの効果がない。
5. HAMAの効果はサンプルの人間の反ラットの集中が50ng/mlよりより少しだったときに作り出されなかった。
6。サンプルのRFの集中が2000IU/mlよりより少なくあるとき、試験結果の相対的な偏差は±15%の内にある。

適当な器械

 

WWHS NIR-1000の乾燥したfluoroimmunoassay検光子

 

利点

 

1. 高度の質:私達に厳密な品質管理システムがあり、市場のよい評判を楽しむ。

2. 誠意をこめてサービス:私達は友人として顧客を扱い、長期ビジネスrelatiionshipを造ることを目指す。

 

FAQ

 

Q1:あなた商事会社または製造業者はであるか。
A1:私達は製造業者である。

 

Q2:サンプルを提供するか。
A2:はい、私達はサンプルを提供する。それを必要としたら、私達に連絡しなさい。

 

Q3:質はどうですか。
A3:私達に最もよい専門エンジニアがあり、保障する厳密なQAおよびQCシステムは私達から良質プロダクトを得る。

 

Q4:パッケージはいかにあるか。
A4:カートンは通常ある、しかしまた私達はあなたの条件に従ってそれを詰めてもいい。

 

Q5:受渡し時間はいかにあるか。
A5:それはあなたが必要とする量によって決まる。

 

私達にあなたの照会を直接送りなさい

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