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ST2実時間PCRのキットWWHS FIA急速で量的なテスト キット20Tの試金

ST2実時間PCRのキットWWHS FIA急速で量的なテスト キット20Tの試金

ST2実時間PCRのキット

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FIA量的なPCRのキット

起源の場所:

CN

ブランド名:

WWHS

証明:

ISO 13485, CE

モデル番号:

ST2

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プロダクト細部
Product Name:
ST2 Rapid Quantitative Test Kit
Storage:
Room Temperature
Sample Buffer:
25 Vials
Manufacturer:
WWHS BIOTECH INC
Type:
One Step Assay
Reactivity:
Human
Advantage:
High Accurate
Application In:
WWHS NIR-1000
Package:
20 Tests
Keywords:
High Sensitive, Super Stability
支払及び船積みの言葉
最小注文数量
1000
価格
US 1.50-2.99 Kit
パッケージの詳細
多彩な紙箱
受渡し時間
7日
支払条件
L/C、T/T
供給の能力
1週あたりの20000のキット
製品説明

[商品名]

成長刺激発現遺伝子2診断キット(イムノクロマト法)

 

【パッケージ仕様】

25 テスト/キット

 

[使用目的]

このキットはヒト全血、血漿、血清中の ST2 を定量するために使用されます。

慢性心不全患者の予後と臨床診断を評価するために使用されます。

 

【試験原理】

ST2 Rapid Test は、ST2 の定量的測定のために設計されたワンステップのクロマトグラフィーサンドイッチイムノアッセイです。サンプル中のST2抗原は、まず蛍光標識されたST2モノクローナル抗体の結合体と結合し、次にニトロセルロース膜上に固定された別のST2モノクローナル抗体と移動して結合し、硝酸セルロース膜の検出ラインに二重抗体サンドイッチ複合体が形成されました。定量的検出結果はNIR-1000乾式蛍光免疫測定分析装置によって得られた。

 

【構成品】

名前 成分
テストカード 25 蛍光パッド (蛍光標識 ST2 モノクローナル抗体でコーティング)、ニトロセルロース メンブレン (ST2 モノクローナル抗体およびヤギ抗マウス IgG 抗体でコーティング)、吸収紙および裏地で構成されています。
サンプル希釈液 25(400μL/チューブ) リン酸緩衝液
IDカード 1 特定のスタンドカーブファイルを使用
 

キットの異なるバッチ内のコンポーネントを互換的に使用することはできません。

 

【保管条件と有効期限】

キットは直射日光を避け、4℃~30℃で保管してください。有効期限は 18 か月間です。テストカードは開封後15℃~30℃、相対湿度20%~90%の環境下で15分以内に使用してください。

製造日、バッチ番号、使用期限は製品の外箱に記載されております。

 

【対象楽器】

WWHS Biotech社製乾式蛍光免疫測定装置NIR-1000。株式会社

 

【サンプル要件】

  1. 血漿、血清、全血をサンプルとして使用できます。全血は、抗凝固剤としてヘパリン、クエン酸塩、または EDTA を含むチューブに採取する必要があります。血清手順を使用する場合は、抗凝固剤を使用せずに血液をチューブに収集し、凝固させます。溶血したサンプルは使用しないでください。
  2. 溶血を避けるために、静脈血を日常的な実験室の方法に従って採取した。
  3. サンプルを室温で長期間保管するのではなく、新鮮なサンプルを使用することを強くお勧めします。サンプル採取後、室温(15℃~30℃)で4時間以内に検出を完了してください。全血サンプルは2℃~8℃で24時間保存できます。血漿・血清サンプルは2℃~8℃で7日間、-20℃で30日間保存可能です。
  4. 試験前にサンプルを室温(15℃~30℃)に戻してください。凍結サンプルは使用前に完全に解凍し、温め直して均一に混合する必要があります。凍結融解サイクルを繰り返すことは避けてください。

【試験手順】

  1. テストの前に、指示をよく読んでください。テストカードとサンプルを冷蔵保管する場合は、使用前に室温 (15 ~ 30)℃で 30 分以上平衡状態にしてください。
  2. NIR-1000 乾式蛍光免疫測定分析装置を起動し、装置上で対応するサンプルの種類を正しく選択します。
  3. ID カードを取り出し、ID カードのバッチ番号がテスト カードのバッチ番号と一致していることを確認し、ID カードを装置の ID カード ポートに挿入します。
  4. テストカードをアルミ袋から取り出し、15分以内に使用してください。
  5. テストカードを清潔な水平なテーブルに置き、水平にマークを付けます。
  6. 100 μL のサンプルを 400 μL のサンプル希釈液と混合します。100 μL の希釈サンプルをテストカードのウェルに適用します。
  7. サンプルの添加から 10 分後、NIR-1000 乾式蛍光免疫測定分析装置にテスト カードを挿入し、「インスタント テスト」ボタンをクリックして結果を読み取ります。

【基準間隔】

妊娠していない健康な成人は、血清 ST2 値が 35.00ng/mL 未満であることが予想されます。各研究室が母集団に基づいて独自の正常値と異常値を決定することを強くお勧めします。

 

【結果の解釈】

  1. この試薬は補助検出のみに使用されます。検査結果が異常な場合は、適時に検査し、臨床症状と組み合わせて判断する必要があります。
  2. ST2 濃度が 10.00ng/mL 未満および 400.00ng/mL より高いサンプルの場合、検出結果はそれぞれ「<10.00ng/mL」および「> 400.00ng/mL」として報告されます。

【手法の制限】

  1. このキットはヒト血漿/全血サンプルの検出にのみ使用されます。
  2. 抗原と抗体の反応に関するイムノアッセイ法の限界により、結果を臨床診断の唯一の根拠として使用することはできませんが、既存のすべての臨床データおよび実験データを使用して評価する必要があります。
  3. サンプル中のトリグリセリドの含有量は 15mg/ml を超えてはならず、ヘモグロビンの含有量は 5mg/ml を超えてはならず、ビリルビンの含有量は 0.5mg/ml を超えてはならず、試験結果の相対偏差は ±15% を超えてはなりません。
  4. サンプル中の ST2 濃度が 4000ng/mL 未満の場合、フック効果はありません。
  5. サンプル中のヒト抗ラットの濃度が 50ng/ml 未満の場合、HAMA 効果は生じません。
  6. サンプル中のRF濃度が2000IU/ml未満の場合、検査結果の相対偏差は±15%以内です。

[パフォーマンス]

1. 検出限界

10.00ng/mL以下。

2. 精度

目標値からの相対偏差は±15%以内です。

3. 精度

アッセイ内およびアッセイ間の変動係数は 15% 以内です。

4. 直線範囲

線形範囲 (10.00~400.00ng/mL) 内では、線形相関係数 R≥0.990。

 

[ノート]

1. このキットは体外診断のみに使用されます。

2. テストカードとサンプル希釈液は使い捨てのため、再利用できません。

3. 使用前にキットパッケージの完全性と有効性を確認してから、パッケージを開けてください。低温保管の場合は、開封前に室温(15℃~30℃)に戻してからご使用ください。内袋が破損した試薬、有効期限を過ぎた試薬は使用できません。

4. 検体の収集と保管の要件を厳密に遵守する必要があります。検体が濁っている場合は、使用前に遠心分離して廃棄してください。

5. 使用済みのキットは潜在的な感染性物質として扱われ、すべてのサンプル、試薬、および潜在的な汚染物質は、関連する地域の規制に従って消毒および処理される必要があります。

 

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WWHS アッセイリスト          
心臓          
猫#。 製品アイテム 検体 反応時間 測定範囲 臨床範囲 定期的な使用
1 cTnI 全血/血清/血漿 12分 0.1~40ng/ml <0.3ng/ml 心筋梗塞や心不全などのいくつかの心臓病。
2 私の 全血/血清/血漿 12分 5~400ng/ml <58ng/ml 初期段階の急性心筋梗塞(AMI)。
3 CK-MB 全血/血清/血漿 12分 1~200ng/ml <5ng/ml 初期段階の急性心筋梗塞(AMI)。
4 NT-proBNP 全血/血清/血漿 10分。 20-35000pg/ml 75:0~347pg/mL未満、
75以上:0~449pg/m​​L
心不全 。
5 D-ダイマー WB/血漿 10分。 40~10000ng/ml <500ng/ml 播種性血管内凝固症候群(DIC)、深部静脈血栓症(DVT)、肺塞栓症(PE)、心筋梗塞、脳梗塞など
6 cTnI+Myo+CKMB 全血/血清/血漿 12分 単品でも同様 単品でも同様 心筋梗塞のトリプルマーカー。
7 ST2 全血/血清/血漿 10分。 10~400ng/ml <35ng/ml 心不全 。
8 Lp-PLA2 全血/血清/血漿 10分。 10~900ng/ml <175ng/ml ACS およびアテローム性動脈硬化性虚血性脳卒中患者のリスク評価。
9 S100-β 全血/血清/血漿 10分。 0.05~10ng/ml <0.2ng/ml 脳梗塞、脳損傷。

 

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テスト結果の解釈


1. このキットは補助テストのみに使用できます。検査結果が異常な場合は、適時に再検査し、臨床症状と合わせて判断してください。
2. cTnI 濃度が 0.1ng/mL 未満のサンプルおよび 40ng/mL を超えるサンプルの場合、検査結果はそれぞれ「<0.1ng/mL」および「>40ng/mL」となります。

 

乾式蛍光免疫測定装置 NIR-1000 について

 

内部温度制御機能を備えた蛍光イムノクロマト分析システムです。
これは、感染症、糖尿病、心血管疾患、腎損傷、がんなどの状態の診断に役立ちます。
免疫蛍光技術
テスト時間は 15 分未満
使いやすいタッチスクリーンプラットフォーム、多言語システム
試薬は室温で 12 か月間保存されます

 

よくある質問:

 

1.MOQとは何ですか?

 

通常、別の製品を選択した場合、最小注文数量が決まります。も異なります。サンプルは1つご用意しております。

 

2.納期はどうなりますか?

 

商品は入金後7〜21営業日かかります。

 

3. 製品に保証はありますか?

 

はい、当社の製品には 6 か月の限定保証が付いています。

 

誤用、虐待、不正な改造や修理による損傷は、当社の保証の対象となりません。

 

4. 支払い方法は何ですか?

 

通常、PayPal、TT、Western Union などの支払い方法を受け付けています。

 

50% を事前にデポジットし、発送前に残金を支払います。購入者は、受け入れる支払い方法を選択できます。

 

PayPal が最も便利で安全です。PayPal を選択する場合は、PayPal 手数料を拒否しないでください。

 

5.配送方法は何ですか?

 

私たちは包括的な配送方法を提供します。

 

少量のご注文の場合は、DHL Air-Express または EMS/TNT/UPS/FEDEX Express サービスで安全かつ迅速に発送します。

 

大量のご注文の場合は、航空輸送または海上輸送で発送します。また、中国のバイヤーの貨物代理店に注文を発送することもできます。

 

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