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HbA1cの急速なテスト診断キット カセット高精度で、高く敏感な25T

HbA1cの急速なテスト診断キット カセット高精度で、高く敏感な25T

HbA1c急速なテスト キット25のガラスびん

HBA1C急速なテスト キットの高い敏感

起源の場所:

CN

ブランド名:

WWHS

証明:

ISO13485, CE

モデル番号:

HbA1c

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引金 を 求め て ください
プロダクト細部
製品名:
hba1c急速なテスト キット
サンプル緩衝:
25のガラスびん
直線性の範囲:
の中では指定直線性の範囲(4.0%、14.0%)
貯蔵:
室温
保証:
12か月
適当な器械:
NIR-1000乾燥したFluoroimmunoassayの検光子
製造業者:
WWHSバイオテクノロジー株式会社
フォーマット:
カセット
特徴:
高精度
キーワード:
高く敏感な、極度の安定性
支払及び船積みの言葉
最小注文数量
1000
価格
US 1.50-2.50 Kit
パッケージの詳細
多彩な紙箱
受渡し時間
7日
支払条件
L/C、T/T
供給の能力
1週あたりの50000のキット
製品説明

[製品名] HbA1c.pdf

ヘモグロビンA1c (HbA1c)の急速で量的なテスト(蛍光性の免疫学的検定)

 

[意図されていた使用]

キットは人間の全血でHbA1cの量的な決定のために使用され、糖尿病の診断および血ブドウ糖のレベルの監視のために主に臨床的に使用される。

 

[テスト主義]

このキットはHbA1cの量的な測定のために設計されているワン・ステップ クロマトグラフ サンドイッチ免疫学的検定である。サンプルのHbA1cの抗原は硝酸セルロースの膜で固定されたHbのモノクローナル抗体と蛍光分類されたHbA1cのモノクローナル抗体の活用された混合物と最初に区切られ、そして動き、そして結合し二重抗体サンドイッチ複合体はニトロセルロールの膜の検出ラインで形作られた。量的な検出の結果はNIR-1000乾燥した蛍光性の免疫学的検定によって得られた。

 

 

[貯蔵条件および妥当性]

キットは直接日光から4℃~30℃で、貯えられるべきである。それは18か月間有効である。テスト カードは15分以内に15℃~30℃および20% | 90%の相対湿度の環境の下で開くことの後で使用されるべきである。

製造日付、バッチ番号および有効期限はプロダクトの外のパッケージで示されている。

 

[サンプル条件]

  1. 全血は抗凝固薬としてエチレンジアミン四酢酸を含んでいる管で集められるべきである。
  2. 静脈血は定期的な実験室方法に従って溶血を避けるために集められた。
  3. それは強く推奨されている室温でサンプルを長い間保つかわりに新しいサンプルを使用するために。サンプルが集められた後、検出は室温(15℃~30℃)の4時間以内に完了するべきである。全血のサンプルは48時間2℃~8℃で貯えることができる。
  4. テストする前に、サンプルは室温(15℃~30℃)に戻るべきである。凍結するサンプルは使用の前に完全にべきで、分かれ、暖め直す均等に混合される。繰り返されたfreeze-thaw周期は避けるべきである。

[参照間隔]

テストは、第95百分位数方法に従って老化する269人の健康な人々からの全血のHbA1cを分析するために17-89を結果HbA1cの参照間隔が4.0%-6.0%であることを示し。各実験室が自身の正常で、異常な価値を定めるべきであることが強く推薦される。

 

[試験結果の解釈]

  1. キットは補助テストだけに使用することができる。試験結果が異常、臨床徴候と結合される時機を得たおよび裁判官の再試験をしなさい。
  2. HbA1cの集中が4.0%および非常により14.0%より低いサンプルのために、試験結果は「<4.0%」およびそれぞれ「>14.0%」である。

 

[テスト方法の限定]

1. キットがただ人体の全血の標本をテストするのに使用されている。

2. 抗原および抗体の反作用の免疫学的検定方法の限定が原因で、結果は臨床診断のために唯一の基礎として使用することができなかったりすべての既存の臨床および実験データと評価されるべきである。

3. サンプルのトリグリセリドの内容は10mg/mlを超過しない、ビリルビンの内容は0.2mg/mlを超過しない、ブドウ糖の内容は10mg/mlを超過しないし、相対的な偏差は±10.0%に限られる。

4. サンプルのHbA1cの集中が18.0%に達するとき、ホックの効果がない。

  1. HAMAの効果はサンプルの人間の反ラットの集中が50ng/mlよりより少しだったときに作り出されなかった。

6. サンプルのRFの集中が2000IU/mLよりより少しのとき、試験結果の相対的な偏差は±10.0%に限られる。

7. 直線性の範囲を超過するサンプルのためにテストは希薄の後で行なうことができない。

 

[ノート]

1. キットは生体外の診断だけに使用することができる。

2. テスト カードおよび緩衝液はsingle-useであり、再使用することができない。

3. キットのパッケージの完全性そして妥当性を使用の前に点検し、次にパッケージを開けなさい。それは低温で貯えられるとき、室温(使用のためのパッケージを開ける前の15℃ | 30℃)に元通りになるべきである。損なわれた内部のパッケージが付いているそして妥当性の期間を越える試薬は使用することができない。

4. テスト カードをアルミ ホイル袋から取り、15minの実験を遂行しなさい。湿気を避けるために空気にそれを長い間置いてはいけない。

5. 厳しくサンプル コレクションおよび貯蔵のための条件に従うことを要求する。サンプルがturbid、使用の前にそれを遠心分離機にかけ、沈殿させなさい。

6. 使用されるキットは潜伏伝染性材料として捨られすべてのサンプル、試薬および潜伏汚染物は関連したローカル規則に従って消毒され、捨られるべきである。

 

HbA1cの急速なテスト診断キット カセット高精度で、高く敏感な25T 0

 

名前 積載量 部品
テスト カード 25人 プロダクトは蛍光マットから成っている(蛍光分類されるが塗られる  HbA1cのネズミ科の抗体)、硝酸セルロースの膜(HbA1cのマウスの抗体およびヤギの反マウスのIgGの抗体が塗られる)、吸収性のペーパーおよびポリ塩化ビニールのsoleplate、  等。
サンプル緩衝 25のガラスびん(0.1mL/tube) リン酸緩衝液
情報カード 1部分 試薬のこのバッチの記録的な標準的なカーブ情報

 

 

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