起源の場所:
CN
ブランド名:
WWHS
証明:
ISO13485, CE
モデル番号:
CEA
連絡 ください
[製品名] CEA.pdf
Carcinoembryonic抗原（CEA）急速で量的なテスト（蛍光性の免疫学的検定）
[意図されていた使用]
このキットは人間の全血、血しょうおよび血清でCEAの量的な決定のために使用される。
[点検主義]
CEA急速なテストはCEAの量的な測定のために設計されているワン・ステップ クロマトグラフ サンドイッチ免疫学的検定である。量的な検出の結果はNIR-1000乾燥したfluoroimmunoassay検光子によって得られた。
[部品]
| 名前 | 量 | 部品 |
| テスト カード | 25 | それは蛍光パッド（蛍光分類されたCEAがmonoclonalマウスの抗体に塗られる）、硝酸セルロースの膜（CEAのmonoclonalマウスの抗体およびヤギの反マウスのIgGの抗体が塗られる）、吸収性のペーパーおよび裏付けで構成される |
| サンプル希釈剤 | 25 （300μL/tube） | リン酸緩衝液 |
| IDカード | 1 | 特定の立場のカーブ ファイルを使って |
[ノート]
1. このキットは生体外の診断のためにだけ使用される。
2. テスト カードおよびサンプル希釈剤は使い捨て可能で、再使用することができない。
3. キットのパッケージの完全性そして妥当性を使用の前に点検し、次にパッケージを開けなさい。それは低温で貯えられるとき、室温（使用のためのパッケージを開ける前の15℃ | 30℃）に元通りになるべきである。損なわれた内部のパッケージが付いているそして妥当性の期間を越える試薬は使用することができない。
4. 標本のコレクションおよび貯蔵の条件は厳しく観察されるべきである。標本がturbidなら、使用の前に遠心分離機にかけられ、放棄されるべきである。
5. 使用されたキットは潜在的な伝染性の物質として扱われすべてのサンプル、試薬および潜在的な汚染物質は関連したローカル規則に従って消毒され、扱われるべきである。
私達にあなたの照会を直接送りなさい
