起源の場所:
CN
ブランド名:
WWHS
証明:
CE
モデル番号:
NTproBNP
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Nターミナル親BタイプのNatriureticペプチッド テスト キットのWwhs Fia Poctの蛍光性の免疫学的検定
[Natriureticペプチッド テスト キットの記述]
頭脳のnatriureticペプチッド（NTproBNP）急速で量的なテスト（蛍光性の免疫学的検定）のNターミナルprohormone
[パッケージの指定]
25のテスト/キット、40のテスト/キット
[意図されていた使用]
Nターミナル親BタイプのNatriureticペプチッド テスト キットは頭脳のnatriureticペプチッド（NTproBNP）のNターミナルprohormoneの量的な決定のために人間の全血および血しょうの血清で使用される。
[主要なコンポーネント]
| 名前 | 量 | 部品 |
| テスト カード | 25/40 | それは蛍光パッド（頭脳のnatriureticペプチッド（NTproBNP） monoclonalマウスの抗体の蛍光分類されたNターミナルprohormoneが塗られる）、硝酸セルロースの膜（頭脳のnatriureticペプチッド（NTproBNP） monoclonalマウスの抗体およびヤギの反マウスのIgGの抗体のNターミナルprohormoneが塗られる）、吸収性のペーパーおよび裏付けで構成される |
| サンプル緩衝 | 25/40 | リン酸緩衝液 |
| IDカード | 1 | このキットの標準的なカーブ情報を記録しなさい |
Nターミナル親BタイプのNatriureticペプチッド テスト キットの異なったバッチの部品は交換できるように使用することができない。
[適当な器械]
WWHSバイオテクノロジーによって作り出されるNIR-1000乾燥したfluoroimmunoassay検光子。株式会社.
[サンプル条件]
1. サンプル タイプのこのNターミナル親BタイプのNatriureticペプチッド テスト キットはエチレンジアミン四酢酸である·K2抗凝固薬血しょう、エチレンジアミン四酢酸·Na2抗凝固薬血しょう、ナトリウム クエン酸塩（1の血のコレクションの容積へのナトリウム クエン酸塩の容積の比率の抗凝固薬の管:9）のエチレンジアミン四酢酸·K2抗凝固薬の全血、エチレンジアミン四酢酸·Na2抗凝固薬の全血およびナトリウム クエン酸塩（1の血のコレクションの容積へのナトリウム クエン酸塩の容積の比率の抗凝固薬の管:9）。
2. 静脈血は定期的な実験室方法に従って溶血を避けるために集められた。
3. 臨床サンプルが集められた後、検出は室温（15℃~30℃）の4時間以内に完了した。全血のサンプルは2℃~8℃の24時間貯えることができる;血しょうサンプルは2℃への7日間8℃で貯えることができる;血しょうサンプルは- 20℃にあった。それは室温の30日間貯えることができる。
4. テストする前に、サンプルは室温（15℃~30℃）に戻らなければならない。凍結するサンプルは使用の前に完全に繰り返し、分かれ、均等に混合されるべきで凍結を暖め直す分解は避けるべきである。
[参照間隔]
75歳以下の健常者に347pg/mLの下で試金の価値がある。75歳にわたる健常者に449pg/mLの下で試金の価値がある。
[結果の解釈]
1. この試薬は補助検出のためにだけ使用される。試験結果が異常なら、それは時間に見直され、臨床徴候を伴って判断されるべきである。
2. 18pg/mLより低く、35000pg/mLより高いNTproBNP集中のサンプルのために検出の結果は「35000pg/mL」として< 18pg="">、それぞれ報告される。
[方法の限定]
1. Natriureticペプチッド テスト親BタイプのNatriureticペプチッド テスト キットがただ人間血しょう/全血のサンプルを検出するのに使用されている
2. 抗原および抗体の反作用の免疫学的検定方法の限定が原因で、結果は臨床診断のために唯一の基礎として使用することができなかったりすべての既存の臨床および実験データと評価されるべきである。
3. サンプルのトリグリセリドの内容は15mg/mlを超過しない、ヘモグロビンの内容は5mg/mlを超過しないし、ビリルビンの内容は0.5mg/mlを超過しないし、試験結果の相対的な偏差は±15%を超過しない。
4. サンプルのNTproBNPの集中が35000pg/mLよりより少なくあるとき、ホックの効果がない。
5. HAMAの効果はサンプルの人間の反ラットの集中が50ng/mlよりより少しだったときに作り出されなかった。
6. 親BタイプのNatriureticペプチッド テスト キットのサンプルのRFの集中が2000IU/mlよりより少なくあるとき、試験結果の相対的な偏差は±15%の内にある。
[ノート]
1. Nターミナル親BタイプのNatriureticペプチッド テスト キットは生体外の診断のためにだけ使用される。
2。テスト カードおよびサンプル希釈剤は使い捨て可能で、再使用することができない。
3。Nターミナル親BタイプのNatriureticペプチッド テスト キットのパッケージの完全性そして妥当性を使用の前に点検し、次にパッケージを開けなさい。それは低温で貯えられるとき、使用のためのパッケージを開ける前の室温（15℃~30℃）に元通りになるべきである。損なわれた内部のパッケージが付いているそして妥当性の期間を越える試薬は使用することができない。
4。標本のコレクションおよび貯蔵の条件は厳しく観察されるべきである。標本がturbidなら、使用の前に遠心分離機にかけられ、放棄されるべきである。
5。使用されたNターミナル親BタイプのNatriureticペプチッド テスト キットは潜在的な伝染性の物質として扱われすべてのサンプル、試薬および潜在的な汚染物質は関連したローカル規則に従って消毒され、扱われるべきである。
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