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FOBおよびTRFのリアルタイムPCR WWHS高精度なFIA急速で量的なテスト キット

FOBおよびTRFのリアルタイムPCR WWHS高精度なFIA急速で量的なテスト キット

起源の場所:

CN

ブランド名:

WWHS

証明:

ISO 13485, CE

モデル番号:

FOBおよびTRF

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プロダクト細部
製品名:
FOBおよびTRFの急速なテスト
貯蔵:
室温
サンプル緩衝:
25のガラスびん
製造業者:
WWHSバイオテクノロジー株式会社
適用:
人間
パッケージ:
25のテスト
支払及び船積みの言葉
最小注文数量
1000
価格
US 1.50-2.99 Kit
パッケージの詳細
多彩な紙箱
受渡し時間
7日
支払条件
L/C、T/T
供給の能力
1週あたりの20000のキット
製品説明

【の製品名の】

便潜血検査(FOB)急速なテスト(蛍光性の免疫学的検定)

【のパッケージの指定の】

25のテスト/キット

【によって意図されている使用】

このキットは人間の全血、血しょうおよび血清でCEAの量的な決定のために使用される。

Carcinoembryonic抗原(CEA)は最初に金およびFreedman1によって1965年に記述されている腫瘍の準の抗原、である。それは萌芽期の開発の間にコロンの上皮細胞のハイ レベルに起こる180-200kDの分子量が付いている細胞表面の糖蛋白質である。CEAのレベルは発火か腫瘍が消化器、呼吸器管、膵臓および胸を含むあらゆるendodermalティッシュで、起こるとき大人のコロンのティッシュでかなりより低いが、上がられるようになることができる。

CEA蛋白質の終わる表現は胃、膵臓、小腸、コロン、直腸、卵巣、胸の、頚部および非小さ細胞の肺癌を含むいろいろな腺癌で、検出された。CEAはまた憩室症、膵臓炎、炎症性腸疾患、肝硬変、肝炎、気管支炎および腎不全を含む複数のnon-malignant無秩序、とまた重い喫煙者に上皮細胞によって表現される。

従ってCEAは探知されていない癌のための一般群衆の審査のための腫瘍特定のマーカーとみなされるべきではない。但し、CEAのレベルの決定は外科取り外しの後で忍耐強い予想についての重要な情報、腫瘍の再発および療法の有効性を提供する。

【の点検主義の】

CEA急速なテストはCEAの量的な測定のために設計されているワン・ステップ クロマトグラフ サンドイッチ免疫学的検定である。抗原が蛍光分類されたCEAのモノクローナル抗体の活用された混合物とサンプルで最初に区切られ、そして動き、そして結合しCEAは硝酸セルロースの膜で固定された別のCEAのモノクローナル抗体と二重抗体サンドイッチ複合体はニトロセルロールの膜の検出ラインで形作られた。量的な検出の結果はNIR-1000乾燥したfluoroimmunoassay検光子によって得られた。

【の部品の】

名前 部品
テスト カード 25 それは蛍光パッド(蛍光分類されたCEAがmonoclonalマウスの抗体に塗られる)、硝酸セルロースの膜(CEAのmonoclonalマウスの抗体およびヤギの反マウスのIgGの抗体が塗られる)、吸収性のペーパーおよび裏付けで構成される
サンプル希釈剤 25 (300μL/tube) リン酸緩衝液
IDカード 1 特定の立場のカーブ ファイルを使って
 

キットの異なったバッチの部品は交換できるように使用することができない。

【の貯蔵条件および妥当性の】

キットは直接日光から4℃~30℃で、貯えられるべきである。それは18か月間有効である。テスト カードは15分以内に15℃~30℃および20% | 90%の相対湿度の環境の下で開くことの後で使用されるべきである。

製造日付、バッチ番号および有効期限はプロダクトの外のパッケージで示されている。

【の適当な器械の】

Nir-1000 WWHSバイオテクノロジーによって作り出される乾燥した蛍光免疫学的検定の検光子。株式会社.

【は見本抽出する条件の】を

  1. 血しょう、血清および全血はサンプルとして使用することができる。全血は抗凝固薬としてヘパリン、クエン酸塩またはエチレンジアミン四酢酸を含んでいる管で集められるべきである。血清のプロシージャが使用されたら、管の血を抗凝固薬なしで集め、凝固することを割り当てなさい。Hemolyzedのサンプルは使用されるべきではない。
  2. 静脈血は定期的な実験室方法に従って溶血を避けるために集められた。
  3. それは強く推奨されている室温でサンプルを長い間保つかわりに新しいサンプルを使用するために。サンプルが集められた後、検出は室温(15℃~30℃)の4時間以内に完了するべきである。全血のサンプルは24時間2℃~8℃で貯えることができる。血しょうおよび血清のサンプルはで-20℃for 30日7日間2℃~ 8℃貯えることができる。
  4. テストする前に、サンプルは室温(15℃~30℃)に戻るべきである。凍結するサンプルは使用の前に完全にべきで、分かれ、暖め直す均等に混合される。繰り返されたfreeze-thaw周期は避けるべきである。

【のプロシージャの】

  1. テストの前に、指示を完全に読みなさい。テスト カードおよびサンプルが低温貯蔵で貯えられれば、使用の前の30minよりより少しのための室温(15-30)の℃でバランスをとられるべきではない。
  2. 器械の使用説明書に従う開始NIR-1000の乾燥したfluoroimmunoassay検光子、および品質管理の証明を器械(ノートの使用説明書に従って遂行するため:試薬は先立って目盛りが付き、試薬の各バッチの校正曲線変数は情報カードで貯えられた。情報カードは使用の前に挿入される、従って再度目盛りが付いていることは必要ではないし品質管理が渡される後やっとテストは遂行することができる。さもなければ、原因はテストする前に調べられるべきである。)
  3. テスト カードをアルミ ホイル袋から取除き、15分以内に使用しなさい。
  4. テスト カードをきれいな横のテーブルに置き、水平に印を付けなさい。
  5. サンプル希釈剤の300µLと忍耐強いサンプルの100 µLを混合しなさい。テスト カードの井戸に薄くされたサンプルの100 µLを加えなさい。
  6. テスト カードをNIR-1000乾燥したfluoroimmunoassay検光子に、結果を記録するためにサンプルの付加の後に15分に読み、挿入し、そして使用されたテストを適切に捨なさい。

【は参照する間隔の】を

たばこを吸わない正常な人:95%に価値がより少なくより5 ng/mlあった。正常な基準値はこの試金の5ng/mlである。各実験室が地元住民の代表標本抽出に基づいて自身の正常範囲を確立するべきであることが推薦される。

結果の】の【の解釈

  1. この試薬は補助検出のためにだけ使用される。試験結果が異常なら、それは時間に見直され、臨床徴候を伴って判断されるべきである。
  2. 1ng/mlより低く、200ng/mlより高いCEAの集中のサンプルのために検出の結果は「200ng /ml」< 1ng=""> として、それぞれ報告される。

方法】の【の限定

  1. このキットがただ人間血しょう/全血のサンプルを検出するのに使用されている
  2. 抗原および抗体の反作用の免疫学的検定方法の限定が原因で、結果は臨床診断のために唯一の基礎として使用することができなかったりすべての既存の臨床および実験データと評価されるべきである。
  3. サンプルのトリグリセリドの内容は15mg/mlを超過しない、ヘモグロビンの内容は5mg/mlを超過しないし、ビリルビンの内容は0.5mg/mlを超過しないし、試験結果の相対的な偏差は±15%を超過しない。
  4. サンプルのCEAの集中が20000ng/mlよりより少なくあるとき、ホックの効果がない。
  5. HAMAの効果はサンプルの人間の反ラットの集中が50ng/mlよりより少しだったときに作り出されなかった。
  6. サンプルのRFの集中が2000IU/mlよりより少なくあるとき、試験結果の相対的な偏差は±15%の内にある。

【の性能の】

1. 検出の限界

1ng /mlよりもっと。

2. 正確さ

目標値からの相対的な偏差は±15%の内にある。

3. 精密

変化の試金係数内および相互間で15%の内にありなさい。

4. 線形範囲

線形範囲(1 | 200ng/ml)の中では、線形相関係数R≥0.990。

【のノートの】

1. このキットは生体外の診断のためにだけ使用される。

2. テスト カードおよびサンプル希釈剤は使い捨て可能で、再使用することができない。

3. キットのパッケージの完全性そして妥当性を使用の前に点検し、次にパッケージを開けなさい。それは低温で貯えられるとき、室温(使用のためのパッケージを開ける前の15℃ | 30℃)に元通りになるべきである。損なわれた内部のパッケージが付いているそして妥当性の期間を越える試薬は使用することができない。

4. 標本のコレクションおよび貯蔵の条件は厳しく観察されるべきである。標本がturbidなら、使用の前に遠心分離機にかけられ、放棄されるべきである。

5. 使用されたキットは潜在的な伝染性の物質として扱われすべてのサンプル、試薬および潜在的な汚染物質は関連したローカル規則に従って消毒され、扱われるべきである。

 

 

 

 

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WWHSバイオテクノロジー株式会社について

 

WWHSバイオテクノロジー。株式会社は2016年にシンセンの清華大学の研究所が孵化させるハイテクな企業である。会社はPingshan地区、シンセンのザ・ナショナルの生物医学的な産業基盤にいる約32,000平方フィートと研修会およびオフィスのために間隔をあけなさい。

 

成長が著しいバイオ企業として、私達は臨床診断の常に増加する要求に応じる国際的レベルの生物検出の技術の開発に捧げる。私達は心臓学の主な関心の私達の独特で近い赤外線(NIR)蛍光性のプラットホームの技術に(PGOLD™およびIR-LF™)、感染症、腫瘍学、新陳代謝の病気および女性および児童保健基づいて費用効果が大きく、精密で急速な診断プロダクトの開発に焦点を合わせる。

 

FOBおよびTRFのリアルタイムPCR WWHS高精度なFIA急速で量的なテスト キット 5

 

試験結果の解釈


1. キットは補助テストだけに使用することができる。試験結果が異常、臨床徴候と結合される時機を得たおよび裁判官の再試験をしなさい。
2。cTnIの集中が0.1ng/mLより低く、40ng/mLより高いサンプルのために、試験結果は「<0.1ng/mL」およびそれぞれ「>40ng/mL」である。

 

私達のサービス

 

1. ロゴ、色、展望およびGUIのカスタム化を提供しなさい

2. テクニカル サポートおよび訓練を提供しなさい

3. トレーニング ビデオを提供しなさい

 

FAQ:

 

1. MOQは何であるか。

 

通常異なったプロダクトを選べば、私達の最低順序qty。また異なっていて下さい。利用できる1つのサンプル。

 

2. 受渡し時間についての何か。

 

商品は7-21の仕事日が沈殿物になされることを必要とする。

 

3. あなたのプロダクト持っている保証をか。

 

はい、私達は私達のプロダクトのための限定保証6か月の提供する。

 

誤用すること当然の損傷虐待および無許可の修正および修理は私達の保証によってカバーされない。

 

4. あなたの支払方法は何であるか。

 

私達は通常支払方法を含んでいるPayPal、TTおよびウェスタン・ユニオンを受け入れる。

 

50%の沈殿物先立っておよび出荷する前にバランスをとるため。バイヤーはあなたが受け入れるどの支払の方法か選ぶことができる。

 

PayPalは最も有用であり、PayPalを選ぶとき安全、PayPal料金を断ってはいけない。

 

5. あなたの出荷方法は何であるか。

 

私達は広範囲の出荷方法を提供する。

 

少しの順序のために私達はエア明白なDHLによって出荷するかまたはEMS/TNT/UPS/FEDEXの速達、安全、速い。

 

たくさんの順序のために私達は航空輸送で出荷するまたは海の交通機関、私達はまた中国のバイヤーの貨物代理店に順序を出荷してもいい。

 

私達にあなたの照会を直接送りなさい

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