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T3 POCTテスト キット/FIA急速で量的なテスト キット20T IVDの試金

T3 POCTテスト キット/FIA急速で量的なテスト キット20T IVDの試金

T3 POCTテスト キット

20T POCTテスト キット

IVDの試金T3テスト キット

起源の場所:

CN

ブランド名:

WWHS

証明:

ISO 13485, CE

モデル番号:

T3

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引金 を 求め て ください
プロダクト細部
製品名:
T3急速で量的なテスト キット
保存:
室温
サンプル緩衝:
25のガラスびん
製造者:
WWHSバイオテクノロジー株式会社
タイプ:
1つのステップ試金
適用する:
人間
パックのサイズ:
25回のテスト
供給の能力:
年間500万
特徴:
高い感受性
フォーマット:
カセット
支払及び船積みの言葉
最小注文数量
1000
価格
US 1.50-2.99 Kit
パッケージの詳細
多彩な紙箱
受渡し時間
7日
支払条件
L/C、T/T
供給の能力
1週あたりの20000のキット
製品説明

[製品名]

トータルトライヨドチロニン (TT3) 急速定量検査 (フラウorescence immunoassay)

 

[パッケージの仕様]

25 テスト/キット

 

[構成要素]

名前 構成要素
テストカード 25 それは,フラウレッセンスのパッド (フラウレッセンスのラベル T3モノクロナルマウス抗体で覆われた),ナイトロセルロース膜 (T3モノクロナルマウス抗体とヤギ反マウスIgG抗体で覆われた),吸い込み紙と裏付け
試料稀释剤 25 ((200μL/チューブ) リン酸性バッファ
IDカード 1 特定のスタンド曲線ファイル
 

異なるセットの組成物は互換的に使用することはできません.

 

[保管条件と有効性]

このキットは4°C~30°Cで,直接太陽光にさらされない状態で保管してください. 18ヶ月間有効です.試験カードは, 15°C~30°C, 20%~90%の相対湿度の環境下で開封後15分以内に使用する必要があります..

製造日,バッチ番号,有効期限は,製品の外包に記載されています.

 

[試験手順]

  1. 試験の前に,試験用カードとサンプルを冷蔵庫に保管する場合は,使用前は,室温 (15-30)°Cで少なくとも 30分間バランス状態に置く必要があります..
  2. NIR-1000 乾燥型フッ素免疫検査分析機を起動し,儀器上の対応したサンプルタイプを正しく選択します.
  3. ID カードを取り出し,ID カードのバッチ番号がテスト カードと一致していることを確認し,ID カードを器具のID カードポートに挿入します.
  4. 試験カードをアルミホイル袋から取り出し,15分以内に使用します.
  5. テストカードをクリーンな水平テーブルに置き,水平にマークします.
  6. 患者のサンプル100μLを200μLのサンプル稀释剤と混ぜ, 100μLの稀释サンプルを検査カードの井戸に塗る.
  7. 試料を加えた後15分後,検査カードをNIR-1000乾燥型フッ素免疫分析装置に挿入し,結果を読むために"即時検査"ボタンをクリックします.

[パフォーマンス]

1検出の限界

0.50 nmoL/L 以上ではない.

2精度

目標値からの相対偏差は ± 15% の範囲内である.

3精度

変異の内間係数は15%以内である.

4線形範囲

線形範囲内 (0,50~10,00nmoL/L) で,線形相関係数 R≥0990.

 

[注釈]

1このキットは,インビトロ診断にのみ使用されます.

2試験用カードとサンプル稀释剤は使い捨てで,再利用できません.

3使用前にキットパッケージの整合性と有効性を確認し,パッケージを開きます.低温で保存すると,使用のためにパッケージを開ける前に,室温 (15°C ~ 30°C) に戻す必要があります.内部パッケージが損傷し,有効期限を超えた試料は使用できません.

4標本の採集と保管の要件は厳格に遵守されるべきである.標本が曇っている場合は,使用前に遠心分離して廃棄すべきである.

5使用済みのキットは,潜在的な感染物質として扱われ,すべてのサンプル,反応剤および潜在的な汚染物質は,関連する地方規制に従って消毒および処理されるべきです.

 

 

T3 POCTテスト キット/FIA急速で量的なテスト キット20T IVDの試金 0

 

WWHS 検査リスト 甲状腺ホルモン        
猫は 商品項目 標本 反応する時間 測定範囲 臨床範囲 意図された用途
15 TSH 血清/プラズマ 15分 0.3-100mU/L 0.35-5mU/L 甲状腺過剰と甲状腺不全
16 TT3 血清/プラズマ 15分 0.5〜10nmol/L 1.3-3.1nmol/L 甲状腺機能障害
17 TT4 血清/プラズマ 15分 5〜300nmol/L 66〜181nmol/L 甲状腺機能障害
18 FT3 血清/プラズマ 15分 1〜100pmol/L 4〜10pmol/L 甲状腺機能障害
19 FT4 血清/プラズマ 15分 5〜300pmol/L 19〜39pmol/L 甲状腺機能障害

 

 

 

試験結果の解釈


1このキットは補助検査のみに使用できます.検査結果が異常であれば,適切なタイミングで再検査し,臨床症状と組み合わせて判断してください.
2cTnI濃度が0.1ng/mL未満と40ng/mL以上であるサンプルでは,試験結果はそれぞれ"<0.1ng/mL"と">40ng/mL"である.

 

NIR-1000 乾燥型フッ化免疫分析装置について

 

これは内部温度制御のフルオレッセンス免疫染色体分析システムです
感染症,糖尿病,心血管疾患,腎臓損傷,がんなどの病気の診断に役立ちます
免疫発光技術
試験時間は15分未満
使いやすいタッチスクリーンプラットフォーム 多言語システム

 

広範囲診断,以下の分野で使用できます:

1) 胸外科

2) 臨床実験室

3) 緊急事態局

4) コミュニティ・ファースト・エイド病院

5) 呼吸部

6) CCU/ICU

7) 心臓病科

8) 年老人病科

 

よくある質問


1フロレッセンスの免疫分析器とは?
The Biopanda Fluorescence Immunoassay Analyser is used by small labs for the detection of a range of biomarkers to assist with the diagnosis and monitoring of several medical conditions including cardiovascular disease炎症,腎臓疾患,甲状腺疾患,そして不妊症です


2免疫分析装置の CE 証明書はあるか?

WBC分析機は,IVDの他の/一般のもの,CE宣言は必要ありません,EC宣言は十分です.


3フロレッセンスの免疫検査は どう機能する?
フロレッセンスの免疫検査は 単に別のタイプの免疫検査です ... ほら A modern fluorescent based immunoassay uses as the detection reagent a fluorescent compound which absorbs light or energy (excitation energy) at a specific wavelength and then emits light or energy at a different wavelength.

 

4間接的な免疫発光検査とは?
間接性免疫熒光または二次性免疫熒光は,血液循環中の物質を検知するために研究室で使用される技術です.
患者の血清中の自己抗体です. 自身免疫性バズル症の診断に使用されます.

 

5免疫発光は免疫検査ですか?
免疫熒光検査 (IFA) は,感染細胞に発現するウイルス抗原と反応する特定の能力によって抗体の存在を特定するための標準的なウイルス学的技術である.結合抗体は,反ヒト抗体とフラウレッセンスのラベルでインキュベーションによって可視化されます.

 

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