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WWHS S100-β FIA 4℃~30℃で貯えられる急速で量的なテスト キットの高精度IVD装置

WWHS S100-β FIA 4℃~30℃で貯えられる急速で量的なテスト キットの高精度IVD装置

S100-β FIA急速で量的なテスト キット

S100β蛋白質急速で量的なテスト キット

高精度S100-β急速なテスト キット

起源の場所:

CN

ブランド名:

WWHS

証明:

ISO 13485, CE

モデル番号:

S100-β

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プロダクト細部
製品名:
S100-β急速なテスト キット
貯蔵:
室温
サンプル緩衝:
25のガラスびん
製造業者:
WWHSバイオテクノロジー株式会社
タイプ:
1つのステップ試金
反応:
人間
効率:
3000のテスト/日
利点:
高い感受性
年次容量:
年10,000,000
適用:
WWHS NIR-1000乾燥したFluoroimmunoassayの検光子
支払及び船積みの言葉
最小注文数量
1000
価格
US 1.50-2.99 Kit
パッケージの詳細
多彩な紙箱
受渡し時間
7日
支払条件
L/C、T/T
供給の能力
1週あたりの20000のキット
製品説明

[製品名] S100.pdf

 
S100β蛋白質(Immunochromatographicの試金)のための診断キット
 

 

[意図されていた使用]
キットは人間の全血、血清または血しょうでS100βの量的な決定のために使用される。臨床的に、S100β蛋白質の表現の検出によって、私達は脳損傷のある程度を判断し、患者の予想を評価してもいい。
 

[テスト主義]
S100βのための診断キットはS100βの量的な測定のために設計されているワン・ステップ クロマトグラフ サンドイッチ免疫学的検定である。サンプルのS100βの抗原は硝酸セルロースの膜で固定された別のS100βのモノクローナル抗体と蛍光分類されたS100βのモノクローナル抗体の活用された混合物と最初に区切られ、そして動き、そして結合し二重抗体サンドイッチ複合体はニトロセルロールの膜の検出ラインで形作られた。量的な検出の結果はNIR-1000乾燥したfluoroimmunoassay検光子によって得られた。
 
 

[貯蔵条件および妥当性]
キットは直接日光から4 ℃~30℃貯えられるべきである。それは18か月間有効である。テスト カードは15分以内に15℃~30℃および20% | 90%の相対湿度の環境の下で開くことの後で使用されるべきである。サンプル緩衝は帽子を開ける直後に使い捨て可能、使用されて。
製造日付、バッチ番号および有効期限はプロダクトの外のパッケージで示されている。
 

[適当な器械]
WWHSバイオテクノロジーによって作り出されるNIR-1000乾燥したfluoroimmunoassay検光子。株式会社.
 

 

[試験手順]

  1. テストの前に、指示を完全に読みなさい。テスト カードおよびサンプルが低温貯蔵で貯えられれば、使用の前の30minよりより少しのための室温(15-30)のでバランスをとられるべきではない
  2. 開始NIR-1000の乾燥したfluoroimmunoassay検光子は正しく器械の対応するサンプル タイプを選び。
  3. IDカードを取り、IDカードのバッチ番号がテスト カードのそれに一貫している確かめ、そして器械のIDカード港にIDカードをことを挿入しなさい。
  4. アルミ ホイル袋からのテスト カードを取り、15分以内に使用しなさい。
  5. テスト カードをきれいな横のテーブルに置き、水平に印を付けなさい。
  6. サンプル希釈剤の200µLと尿サンプルの100 µLを混合しなさい。テスト カードの井戸に薄くされたサンプルの100 µLを加えなさい。
  7. テスト カードをNIR-1000乾燥したfluoroimmunoassay検光子に挿入し、サンプルの付加の後で10分に結果を読むために「即刻テスト」ボタンをかちりと鳴らしなさい。

 
[参照間隔]
S100βの正常な基準値は0.20ng/mLよりより少しである。各実験室が自身の正常で、異常な価値を定めるべきであることが強く推薦される。
 

 

[テスト方法の限定]

  1. このキットがただ人間の血清/血しょう/全血のサンプルを検出するのに使用されている
  2. 抗原および抗体の反作用の免疫学的検定方法の限定が原因で、結果は臨床診断のために唯一の基礎として使用することができなかったりすべての既存の臨床および実験データと評価されるべきである。

3. サンプルのトリグリセリドの内容は15mg/mLを、ヘモグロビンの内容超過しない5mg/mLを、ビリルビンの内容超過しない0.5mg/mLを、ニューロン特定のenolaseの内容超過しない200ng/mLを、glial繊維の酸性蛋白質の内容超過しない5ng/mLを、IL-6の内容超過しない200pg/mLを、腫瘍壊死要因の内容超過しない200pg/mLを、アルブミンの内容超過しない60mg/mLの繊維芽細胞の内容を成長因子が20ng/mLを超過しない、コレステロール超過しない10mg/mLを超過しない、全体蛋白質の内容は120mg/mLを超過しない、および測定の結果の相対的な偏差超過しない±15.0%を。

4. サンプルのS100βの集中が40.00ng/mLに達するとき、ホックの効果がない。

  1. HAMAの効果はサンプルの人間の反ラットの集中が50ng/mlよりより少しだったときに作り出されなかった。

6. サンプルのRFの集中が2000IU/mLよりより少しのとき、試験結果の相対的な偏差は±15.0%に限られる。

7. 直線性の範囲を超過するサンプルのためにテストは希薄の後で行なうことができない。

 

 

[ノート]

1. キットは生体外の診断だけに使用することができる。

2. テスト カードおよび緩衝液はsingle-useであり、再使用することができない。

3. キットのパッケージの完全性そして妥当性を使用の前に点検し、次にパッケージを開けなさい。それは低温で貯えられるとき、室温(使用のためのパッケージを開ける前の15℃ | 30℃)に元通りになるべきである。損なわれた内部のパッケージが付いているそして妥当性の期間を越える試薬は使用することができない。

4. テスト カードをアルミ ホイル袋から取り、15minの実験を遂行しなさい。湿気を避けるために空気にそれを長い間置いてはいけない。

5. 厳しくサンプル コレクションおよび貯蔵のための条件に従うことを要求する。サンプルがturbid、使用の前にそれを遠心分離機にかけ、沈殿させなさい。

6. 使用されるキットは潜伏伝染性材料として捨られすべてのサンプル、試薬および潜伏汚染物は関連したローカル規則に従って消毒され、捨られるべきである。
 
 
 
 
 

 心臓     
cat#。プロダクト項目標本点爆時間測定の範囲臨床範囲Itendedの使用
1cTnIWB/Serum/Plasma12min.0.1-40ng/ml<0>心筋梗塞および心不全を含む複数の心臓病。
2MyoWB/Serum/Plasma12min.5-400ng/ml<58ng>初期の激しい心筋梗塞(AMI)。
3CK-MBWB/Serum/Plasma12min.1-200ng/ml<5ng>初期の激しい心筋梗塞(AMI)。
4NTproBNPWB/Serum/Plasma10min.20-35000pg/ml75:0~347pg/mLの下、
75:0~449pg/mLに
心不全。
5D二量体WB/Plasma10min.40-10000ng/ml<500ng>播種性血管内凝固症候群(DIC)、深い静脈の血栓症(DVT)、肺塞栓症(PE)、心筋梗塞、大脳の梗塞形成、等。
6cTnI+Myo+CKMBWB/Serum/Plasma12min.単一項目との同じ単一項目との同じ心筋梗塞の三重のマーカー。
7ST2WB/Serum/Plasma10min.10-400ng/ml<35ng>心不全。
8LPPLA2WB/Serum/Plasma10min.10-900ng/ml<175ng>ACSおよびatherosclerotic ischemic打撃の患者のリスク評価。
9S100-βWB/Serum/Plasma10min.0.05-10ng/ml<0>大脳の梗塞形成、大脳の傷害。

 
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